返回医疗器械产品在申请注册或备案时，产品送检是不可或缺的一环，且产品送检所耗费的时长直接影响着整个医疗器械产品注册申报时长，因此清楚了解产品送检要求是极为必要的。
产品检验是为了确认产品相关性能指标满足标准要求，而说到检验标准，有源医疗器械企业对GB 9706系列标准一定都不陌生。作为医用电气设备和系统必须满足的重要标准，新版GB 9706.1标准已正式实施将近一年了，但在金沙集团1862cc成色的日常辅导过程中我们发现，大多有源企业对新版标准要求掌握得并不透彻；同时，也常常会有客户问到如何应对新版标准快速准备检验资料的问题，因此我们策划了本期课程，专门给大家讲讲新版安规标准下有源产品送检要求。
4月11日下午3点，金沙集团1862cc成色技术部经理兼高级讲师，有着近十年医疗器械行业工作经验，尤为擅长【有源产品】合规准入上市认证的吴老师，给大家带来《GB 9706.1-2020有源产品送检要求解读（一）》，培训内容包括产品技术要求的编写、说明书和标签等包装文件的编写、可用性工程编写等，因涉及到的内容较多，这一主题将分为两期内容来讲，大家记得要持续关注哦！
温馨提醒：为防止错过培训时间，记得识别下方二维码提前预约~☟
金沙集团1862cc成色直播培训简介
金沙集团1862cc成色直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选金沙集团1862cc成色国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。
此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械风险管理标准、医疗器软件注册、新版医疗器械经营质量管理规范等共计76次线上培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！
划重点
往期直播培训课程支持回放，关注“金沙集团1862cc成色药械咨询服务”视频号并点击视频号主页，即可查看“直播回放”哦~
医疗器械注册咨询认准金沙集团1862cc成色 深圳：0755-86194173 广州：020 - 82177679 四川：028 - 68214295 湖南：0731-22881823 湖北：181-3873-5940 江苏：135-5494-7827 广西：188-2288-8311 海南：135-3810-3052
