返回随着全球医疗器械市场的不断增长和全球贸易的互联互通，越来越多的国内医械企业将目光锁定至海外，以寻求业务范围的进一步拓展。通过合规的海外注册，医疗器械制造商可以获得国际认可和市场准入，进一步提升产品的知名度和销售量。然而，在进行海外注册时，医械企业首先要了解和满足目标国家或地区的特定要求，包括法规要求、分类规则、注册申请流程等，才有机会在目标市场里“分一杯羹”。
深耕医疗器械行业16年，金沙集团1862cc成色在医疗器械国外注册方面积累了众多案例，此前我们跟大家分享过加拿大、美国、沙特等国医疗器械注册流程（点击链接即可观看直播回放），本周直播课我们再跟大家聊聊东南亚唯一的发达国家、医疗器械出口商的一片沃土——新加坡。
8月24日下午3点，金沙集团1862cc成色国际注册工程师，有着众多医疗器械产品海外注册经验，熟知新加坡、韩国、泰国、印尼、巴西、俄罗斯等多国注册流程的罗老师，给大家带来《新加坡医疗器械准入法则及注册流程》，培训内容包括法规介绍、分类规则、注册流程、注册文件等，大家千万不要错过了哦！
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