一、适用范围

适用于陕西省药品监督管理局组织的医疗器械注册质量管理体系核查以及医疗器械生产许可现场检查工作，不适用医疗器械注册人委托生产。

二、优化注册质量管理体系核查及现场检查措施

（一）建立注册质量管理体系现场核查减免机制

对第二类医疗器械产品首次注册、变更注册且生产地址和生产条件未发生变化、2年内无投诉举报和违法行为以及严重不良事件的，可通过申报资料审核后免于注册质量管理体系现场核查，或只做样品真实性核查，具体情形为：

1. 注册人申请第二类医疗器械产品首次注册时，注册人在1年内有同类第二类医疗器械产品注册时通过注册质量管理体系现场核查的；

2. 注册人申请第二类医疗器械产品因自然不可抗拒因素，未能在规定时间内提出延续申请，原产品按首次注册申报的；

3. 注册人申请第二类医疗器械注册产品已通过注册质量体系现场核查后主动撤回的，在1年内再次提出原产品注册的（需做样品真实性核查）；

4. 注册人申请第二类医疗器械产品变更注册事项时，不涉及原材料以及生产条件变化的。

申报注册的产品符合上述条件的，注册人、生产企业结合实际提出申请并填写首次注册产品免现场检查或样品真实性审核表（附表1）或变更注册产品免现场检查审核表（附表2），由省药品技术审评中心审核并提出意见，转至省药品和疫苗检查中心实施。

（二）建立生产许可现场检查减免机制

注册人、生产企业在申请生产许可延续时，符合以下情形的可通过资料审查的方式核实，免于现场检查：

1. 注册人、生产企业申请生产许可延续的，注册人在1年内有全品种和全项目检查的，且（结论为整改后通过检查）整改项不超过10项的；

2. 注册人、生产企业2年内信用良好，且无投诉后立案、违法处罚的；

3. 注册人、生产企业2年内无严重不良事件、无质量安全事件或被约谈的。

注册人、生产企业在申请生产许可业务时报告减免理由说明并加盖企业公章，省局医疗器械监管处审核；对符合以上3个条件，用既往现场检查结果替代本次检查意见，作为本次生产许可审批归档资料。

（三）建立合并现场检查机制

在风险评估基础上，对生产企业的各类检查视情况合并进行，减少检查频次。

1. 对注册质量管理体系合并核查的情形：注册人、生产企业在短期内（3个月）同时申报多个第二类医疗器械产品首次注册、产品变更时，对此多个产品可合并检查，检查时限在短期内最后一个产品启动现场检查申报的30日内完成。

2. 对注册人生产许可合并检查的情形：注册人申请生产许可核发，在1年内通过产品注册质量管理体系核查且地址未发生改变的；注册人申请增加生产范围的。注册质量体系现场核查和生产许可现场检查可合并进行，即注册质量体系现场核查结果替代生产许可现场检查。

3. 对许可检查和日常检查合并的情形：对注册人的许可检查和日常监督检查可合并进行，但检查方案、检查报告分别制定和出具。

对符合注册质量管理体系合并核查情形的注册人，可向省药品和疫苗检查中心申请开展合并检查，或者省药品和疫苗检查中心与注册人沟通协商，对短期内（3个月）的注册产品开展合并检查。对符合注册人申请生产许可合并检查的，以及许可检查和日常检查合并情形的，由省药品和疫苗检查中心按要求组织实施，出具相关检查报告。

（四）建立现场检查内容优化、简化机制

许可现场检查启动后，省药品和疫苗检查中心在综合考虑申请人医疗器械质量管理体系建设和持续保持运行情况，结合既往现场检查结果以及整改情况，在风险可控情况下对不同产品质量管理共性方面，检查内容可以优化、简化，并在检查报告中对减免部分的内容以及理由进行说明。

（五）建立“重点项目、重点品种”跟踪服务机制

省局医疗器械监管处、省医疗器械质量检验院、省药品技术审评中心、省药品和疫苗检查中心依职责围绕推动高质量发展建立重点企业、重点品种、创新产品项目清单，确定专人，“一对一”提供研发、注册、生产上市和质量管理体系建立、核查及持续保持运行的全过程服务。

（六）建立优先现场检查机制

按照进入省局“绿色通道”审批程序，优先对按照国家局特殊注册程序进行注册的创新产品、应急产品以及省内二类创新产品、临床急需、挂帅揭榜产品和企业优先安排现场检查。

（七）建立第三类医疗器械现场检查预审核机制

对企业申报注册的第三类医疗器械产品，检查前建立沟通机制，畅通咨询沟通渠道，通过召开预审核会议、现场预审核等形式进行注册体系核查前的预审核，指导申请人及时准确理解把握企业完善资料及质量管理体系相关事项和要求，服务产业发展。

（八）建立技术审评和核查沟通协调机制

1. 省药品技术审评中心启动现场检查时，进一步加强对复杂产品、创新产品的风险评估，及时与省药品和疫苗检查中心沟通，可提出注明重点关注要点以及是否参与本次现场检查意见，无特殊说明的，按正常流程进行。

2. 省药品和疫苗检查中心在现场检查准备阶段，若涉及产品安全、有效性及影响现场结果判定的关键资料不完善，可与省药品技术审评中心、企业沟通进行资料补正，认为有必要省药品技术审评中心、省医疗器械质量检验院、省药品不良反应监测评价中心参与检查的，可直接和相关部门沟通协调。

三、工作要求

（一）高度重视。优化合并现场检查是提高行政效率、促进产业发展和落实放管服要求的具体措施，各职责单位要认真贯彻落实，对风险可控，符合要求的应给以减免，并做到统一标准，统一实施。

（二）组织实施。注册质量体系核查启动或免于现场检查只做真实性核查意见由省局器械处委托省药品审评中心审核提出；许可现场检查内容合并、减免由省局器械处委托省药品和疫苗检查中心实施。器械处对以上实施情况进行监督，对执行偏差行为予以纠正。

（三）相互配合。企业2年内有无投诉、立案查处以及严重不良事件等情形核实，由优化合并现场检查单位发起核实，相关单位配合提供资料。

（四）相关说明。

（1）1年内：是指以行政许可受理之日至提供的相同生产范围产品医疗器械注册质量管理体系核查结果通知单或涵盖该产品的现场检查的签发日期不超过1年。2年内是指从审核时间起，向前查询2年时间内。

（2）生产地址未发生变化：指申请人、生产企业的产品生产的具体位置，包括生产区总体布局以及功能区的分布具体未发生变化。

（3）生产条件未发生变化：是指生产产品的设备、环境设施以及检验设备、原材料等不发生实质性变化。

（4）同类产品：是指产品的分类编码（二级产品类别）一致，产品结构组成（或产品成分）、产品预期用途、使用方法和范围、以及生产工艺等无实质性差别。

（5）相同生产范围：相同生产范围是指《医疗器械分类目录》二级产品类别（XX-XX-XX）或《6840 体外诊断试剂分类子目录（2013版）》产品类别为同一类别（II-X）。

附件1：首次注册产品免现场检查或真实性核查审核表

附件2：变更注册产品免现场检查或样品真实性核查审核表