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依据《医疗器械使用质量监督管理办法》要求，医疗器械使用单位应按产品标签存储医疗器械，其中医疗器械标签中的存储温度要求为常温和阴凉时，具体常温和阴凉的温度等定义的依据是什么？是否有相应的法律依据呢？
根据国家药监局食品药品审核查验中心的回复，参照《中国药典》（2020年版）第一部“凡例”中内容：“阴凉处系指不超过20℃”、“常温系指10～30℃”，建议企业可根据自身产品存储温度要求借鉴参考。
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