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※最新!20项医疗器械行业标准正式发布

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10月20日,国家药监局发布20项医疗器械行业标准(其中含9项制定和11项修订)及2项医疗器械行业标准修改单,其中本次发布的行标目录具体如下:


序号

标准编号

标准名称

制修订

替代标准

实施日期

1

YY 0719.2-2022

眼科光学接触镜护理产品第2部分:基本要求

修订

YY 0719.2-2009

2025年11月1日

2

YY 0290.8-2022

眼科光学人工晶状体第8部分:基本要求

修订

YY 0290.8-2008

2025年11月1日

3

YY 0650-2022

射频消融治疗设备通用技术要求

修订

YY 0650-2008

YY 0897-2013

2025年11月1日

4

YY 1289-2022

激光治疗设备眼科激光光凝仪

修订

YY 1289-2016

2025年11月1日

5

YY/T 0633-2022

眼科仪器间接检眼镜

修订

YY/T 0633-2008

2023年10月1日

6

YY/T 0698.2-2022

最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法

修订

YY/T 0698.2-2009

2023年10月1日

7

YY/T 0719.10-2022

眼科光学接触镜护理产品第10部分:保湿润滑剂测定方法

制定

/

2023年10月1日

8

YY/T 0952-2022

医用控温仪

修订

YY/T 0952-2015

2023年10月1日

9

YY/T 0989.5-2022

手术植入物有源植入式医疗器械第5部分:循环支持器械

制定

/

2023年10月1日

10

YY/T 1043.1-2022

牙科学非移动的牙科治疗机和牙科病人椅第1部分:通用要求

修订

YY/T 0058-2015、YY/T 1043.1-2016

2024年4月1日

11

YY/T 1293.2-2022

接触性创面敷料第2部分:聚氨酯泡沫敷料

修订

YY/T 1293.2-2016

2023年10月1日

12

YY/T 1464-2022

医疗保健产品灭菌低温蒸汽甲醛医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

修订

YY/T 1464-2016

2023年10月1日

13

YY/T 1844-2022

麻醉和呼吸设备导气管和相关设备的通用要求

制定

/

2023年10月1日

14

YY/T 1855-2022

组合式陶瓷股骨头疲劳性能试验方法

制定

/

2023年10月1日

15

YY/T 1857-2022

牙科学挖匙和骨刮匙

制定

/

2023年10月1日

16

YY/T 1859-2022

动物源性心血管植入物抗钙化评价大鼠皮下植入试验

制定

/

2023年10月1日

17

YY/T 1865-2022

BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)

制定

/

2023年10月1日

18

YY/T 1877-2022

体外循环器械中双酚基丙烷(BPA)残留量测定方法

制定

/

2023年10月1日

19

YY/T 1880-2022

血清淀粉样蛋白A测定试剂盒

制定

/

2023年10月1日

20

YY/T 1064-2022

牙科学牙科种植手术用钻头通用要求

修订

YY/T 91064-1999

2024年4月1日


我们将以上内容(20项行标详细信息+2项修改单)以附件形式呈现,大家可识别下方二维码查看并下载


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信息来源:国家药监局

排版整理:金沙集团1862cc成色药械







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