➔ ISO  标准：

https://www.iso.org/home.html

➔ ISO update：

https://www.iso.org/iso-update.html

➔ IEC 标准：

https://webstore.iec.ch/home

➔ ASTM 标准：

https://www.astm.org/Standard/index.html

➔ EN 标准：

https://www.cencenelec.eu/

➔ 欧盟官方公告-OJ（Access  to the Official Journal）：

https://eur-lex.europa.eu/homepage.html

➔ Medical Devices - Sector - Latest updates（医疗器械相关资讯的更新）：

https://ec.europa.eu/health/medical-devices-sector/latest-updates_en

➔ Public Health-Latest updates（公共健康模块的资讯更新）：

https://ec.europa.eu/health/latest-updates_en

➔ EUDAMED的概览（EUDAMED模块公布的时间表）：

https://health.ec.europa.eu/medical-devices-eudamed/overview_en

➔ 通用规范、指南的征求意见稿（征求意见）：

https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives_en

➔ European Commission资讯更新（通告、公告更新）：

https://ec.europa.eu/growth/news_en

➔ Harmonised Standards（MDR下的协调性标准）：

https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/medical-devices_en

➔ MDCG 指南（MDCG  所有模块下医疗器械的相关指南文件）：

https://ec.europa.eu/health/md_sector/new_regulations/guidance_en

➔ EUDAMED数据库（欧盟EUDAMED数据库）：

https://ec.europa.eu/health/md_eudamed/actors_registration_en

➔ Team NB（公告机构组织发布的信息，会转载OJ、MDCG的资讯发布）：

https://www.team-nb.org/

➔ CAMD（各主管当局的小组发布文章，如IVDR过渡期解答）：

https://www.camd-europe.eu/news/

➔ Bfarm（德国主管当局信息更新）：

https://www.bfarm.de/EN/News/News-from-the-divisions/Medical-devices-news/_node.html

➔ MEDDEV指南（MEDDEV更新的医疗器械指南文件）：

https://ec.europa.eu/health/md_sector/current_directives_en

➔ FDA近期发布的指南文件：

https://www.fda.gov/medical-devices/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products/recent-final-medical-device-guidance-documents

➔ FDA历史发布的指南文件：

https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products

➔ 21 CFR Part 800-898 Medical Devices（关注FDA医疗器械法规的变化）：

https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=3ee286332416f26a91d9e6d786a604ab&mc=true&tpl=/ecfrbrowse/Title21/21tab_02.tpl

➔ 加拿大MDR（关注加拿大MDR医疗器械法规的变化）：

https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/

➔ 加拿大医疗器械最新消息动态：

https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/what-new.html

➔ 澳大利亚政府法规：

https://www.legislation.gov.au/Search/Therapeutic%20Goods

➔ 法规最新动态：

https://www.legislation.gov.au/WhatsNew

➔ TGA官网最新动态更新（Latest  news & updates）：

https://www.tga.gov.au/latest-news-updates

➔ Guidance and resources（所有指南文件的检索）：

https://www.tga.gov.au/resources

➔ Publications（公告发布）：

https://www.tga.gov.au/resources/publication/publications

➔ Latest News（最新资讯发布）：

https://www.tga.gov.au/news/news

➔ Consultations（征求意见稿发布）：

https://www.tga.gov.au/resources/consultation

➔ 英国医疗器械监管（关注英国医疗器械相关的最新动态）：

https://www.gov.uk/topic/medicines-medical-devices-blood/medical-devices-regulation-safety

➔ 英国医疗器械指南（关注英国医疗器械相关的指南文件）：

https://www.gov.uk/government/collections/new-guidance-and-information-for-industry-from-the-mhra

➔ 巴西ANVISA官网（关注法规的变化）：

https://www.gov.br/anvisa/pt-br

➔ 第三方咨询机构Emergo：

https://www.emergobyul.com/resources/regulations-brazil

➔ 日本法规翻译网（关注日本医疗器械法规的变化）：

http://www.japaneselawtranslation.go.jp

➔ 厚生劳动省官网（关注药品和医疗器械模块的变化）：

https://www.mhlw.go.jp/english/index.htm

➔ 日本药品和医疗器械局（PMDA） 官网：

https://www.pmda.go.jp/english/index.html

➔ 沙特阿拉伯（SFDA官网）：

https://www.sfda.gov.sa/en/overview

➔ 韩国（韩国食品和药品安全部官网）：

https://www.mfds.go.kr/eng/index.do

➔ 马来西亚（MDA官网）：

https://www.mda.gov.my/

➔ 瑞士

① 瑞士联邦法律（关注Medical  Devices Ordinance法规）：

https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2020/552/en

② 瑞士卫生部（关注瑞士医疗器械法规的变化）：

https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/news.html

➔ 东盟

① 东盟ASEAN官网（关注医疗器械法规的变化）：

https://asean.org/

② ASEAN DOCS（东盟指南文件检索）：

https://docs.asean.org/SitePages/DocumentSearch.aspx

➔ WHO

① WHO官网（关注医疗器械法规的变化）：

https://www.who.int/

② Emergency use listing (EUL)（白名单）：

https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/eul/

➔ IMDRF（国际医疗器械监管机构论坛）

https://www.imdrf.org/

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