安徽药监局抽查质量管理体系自查报告，问题较多的出在这！

本期推送的头条文章我们跟大家分享了质量管理体系自查报告应包含的主要内容，紧接上一篇内容，我们将安徽省药监局近期对2022年度安徽省医疗器械注册人自查报告的专项抽查情况进行转载。

该局指出，本次抽查行动在随机抽查的基础上，兼顾集采中选、委托生产和四级监管等重点企业，从“安徽省药品综合监管平台”抽取30家注册人报送的自查报告，依据《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》（以下简称《编写指南》）和相关政策法规要求，对自查报告的上传情况和报告质量开展系统核查。经查发现，部分注册人未能严格落实《编写指南》相关填报要求，主动、按时、按质报告意识不强，对报告中相关内容的政策法规要求模糊不清，在委托/受托生产事项方面问题较多。

最后，该局对自查报告相关工作提出了如下要求：一要加强宣传指导，对辖区注册人开展再宣传再培训，提升注册人依法依规自查与报告的意识与能力。二要开展专项审核行动，对辖区内注册人尤其是委托/受托生产、集采中选注册人的自查报告进行集中审核，重点核实报告的及时性、真实性和全面性，逐步提升自查报告质量。三要依法强化报告事项监管，对未在规定时间内报告自查报告的，要依法进行查处；对自查报告存在瞒报、漏报等行为的，依据《安徽省医疗器械生产分级监管实施细则》有关规定，适当提升监管级别，加大监督检查力度，全面规范安徽省注册人年度质量管理体系自查与报告行为。

信息来源：安徽省药监局

排版整理：金沙集团1862cc成色药械

往期精彩推荐

行业蓝皮书发布！我国医疗器械企业去年营收约12400亿元

最新！国家药监局拟进一步加强医疗器械注册人委托生产监管

《重组胶原蛋白敷料》等6项行业标准征求意见中！

广东药监局发布10项要点，落实医疗器械【委托生产】主体责任！

FDA会给医疗器械企业发注册证书？警惕，这是假的！

※注意！有关医疗器械延伸检查管理，广东药监局明确了！