第六条 专项扶持计划对承担ECMO、呼吸机、制氧机、经鼻高流量湿化治疗仪、抗新冠病毒药物、丙种球蛋白（IVIG）等救治类医疗器械和药品生产任务的白名单企业为扩大产能实施的技术改造项目予以资助。

第七条 资助标准和方式如下：

（一）资助标准为对企业于2022年12月1日到2023年3月31日期间购买的相关生产设备（含配套软件），按照不超过生产设备投资的30%予以专项资助，资助金额最高不超过3000万元。

（二）资助方式为事后无偿资助。

第八条 资助费用范围为项目申报单位为实施上述项目而实际发生的、在资助期限内购置且已计入该单位固定资产的生产设备投资费用（包括设备的配套软件）。资助的生产设备投资费用为扣除可抵扣税款的实际投入金额，根据设备购置发票及付款情况核定，发票日期、付款时间均应在要求期限内。进口设备以海关进口报关单为准。

本实施细则第七条所列资助标准，为最高资助标准。具体组织实施专项扶持计划时，可根据专项扶持计划年度专项资金预算规模和资助项目实际数量作相应调整。

第九条 申报单位及申报项目须符合下列条件：

（一）项目申报单位属于白名单企业，且所购设备用于生产ECMO、呼吸机、制氧机、经鼻高流量湿化治疗仪、抗新冠病毒药物、丙种球蛋白（IVIG）等产品；

（二）项目申报单位是具有独立法人资格或按国家统计局相关规定可视同法人单位的企业，且在深圳市（含深汕特别合作区，下同）依法经营；

（三）项目申报单位成立运行3年及以上（公司分立除外），建立了规范的财务会计和经营管理制度；

（四）申报项目的实施地在深圳市内，申报项目所属产业不属于现行《深圳市产业结构调整优化和产业导向目录》中的禁止发展类和限制发展类，且不属于政府投资建设项目；

（五）申报项目按规定已在深圳市技术改造项目备案系统中备案，并已实施完毕，投资费用也已支付完毕；

（六）申报项目固定资产投资建设费用超过500万元的，应按规定纳入技术改造投资统计，且经审定的固定资产投资建设费用数据未超出市统计部门允许的正常误差范围内的纳统数据；

（七）截至2023年3月31日，申报项目已形成有效产能并对外销售；

（八）申报项目或同一项目投入不存在向市有关产业部门相关项目扶持计划多头申报或重复申报，不存在将已经纳入市有关产业部门相关扶持计划资助的有关投资建设费用，再次重复纳为本实施细则所列资助项目的投资建设费用情形；符合市政府或市有关产业主管部门相关规定的项目及获得其他部门奖励的项目除外；

（九）申报项目单位未被列入严重失信主体名单；

（十）法律、法规、规章和上级行政机关规范性文件规定的其他条件。

第十条 申报项目的申报材料如下：

（一）《深圳市救治类医疗器械和药品生产企业技术改造专项扶持计划申请书》（以下简称《项目申请书》）；

（二）项目申报单位的营业执照（复印件，营业执照属新版本“三证合一”证照且已关联电子证照的，无需提交）；

（三）申报项目的立项决议、可行性报告或项目实施方案、竣工验收或总结报告等材料；

（四）申报项目的技术改造项目备案表（备案表已关联电子证照无需提交）及纳统统计报表（“固定资产投资项目情况”206表，固定资产投资建设费用超过500万元的提供）；

（五）申报项目实施过程中的有关合同清单（包括各类设备购置合同，设备交付凭证、交货单、送货单、验收单等任选其一）；

（六）申报项目实际发生的设备购置支出明细及其对应票据清单（包括：增值税发票、进口设备报关单、海关进口增值税专用缴款书、银行支付凭证等；发票、报关单等时间需在2022年12月1日至2023年3月31日内，支付凭证的开具日期应在2022年12月1日至2023年4月30日内）；

（七）新增或转产产能情况说明（包括：新增设备、设备的设计产能和实际产能、增加的产品品类、总产量、日产量、生产周期等，设计产能以技术改造项目完工投产后，按国家法定工作制每日工作8小时新购置设备设计产能生产的合格产品量核定）和对应的产品销售情况说明及出货明细；

（八）深圳信用网 （https://www.szcredit.org.cn）查询下载的信用报告。