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国内保健产品GMP

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根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《保健食品管理办法》、《保健食品良好生产规范》(GB17405)等法律法规与标准的要求,生产食品(保健产品)的企业,应当具有与生产的保健食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离....
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    ♛ 标准简介 / Conditions

✪ 根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《保健食品管理办法》、《保健食品良好生产规范》(GB17405)等法律法规与标准的要求,生产食品(保健产品)的企业,应当具有与生产的保健食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离,具有与生产的保健食品品种、数量相适应的生产设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施,其生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的,需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施,具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物,并取得食品生产许可证(保健食品)。   

《保健食品良好生产规范》是生产保健产品企业必须遵守的行为标准,也是企业获取食品生产许可证的必要条件,所以企业必须严格执行,并接收政府监管部门的现场检查


   ✪ 办理流程 / Processing basis

依据产品要求定制流程




   ✪ 办理依据 / Processing basis  

《中华人民共和国食品安全法》

《食品生产许可管理办法》

《保健食品管理办法》

《保健食品良好生产规范》(GB17405)



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保健产品分类确定


保健产品生产工艺流程确定


保健产品生产车间施工关健环节监督


保健产品卫生管理制度编制或审核


保健产品产品体系文件运作检查

保健产品车间平面图设计与审核


保健产品生产车间平面图设计


保健产品生产车间设施,包括空调,制水等检验与验证

保健产品产品标签,说明书内容合规性检查


保健产品单位现场检查前预检查

保健产品生产车间施工后预检查


保健产品生产车间施工单位推荐


保健产品SOP文件编制或审核


保健产品产品生产批记录建立及审核


不符合项改善辅导



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深圳市普罗医学股份有限公司(原名深圳市普罗惠仁医学科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超声治疗设备的研制,是一家集研发、生产、销售、投资服务于一体的国家级高新技术企业。
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